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「经营・管理」签证新标准正式修订!10.16施行

「经营・管理」签证新标准正式修订!10.16施行 一、主要变更(要点) ①资本金 / 出资总额:由 500 万日元 → 3,000 万日元。 ②经营者资历:须具备 ≥3 年经营管理经验,或取得与经营相关的硕士以上学位。 ③雇佣义务:必须雇用至少 1 名全职常勤职员,且该职员须为日本国籍或具备长期/定住类在留资格(例如:特别永住者、永住者、日本人配偶者、永住者配偶者、定住者等)。 ④日语能力:申请人或上述常勤职员之一须具备相当程度的日本语能力(CEFR B2 相当)——具体可满足标准例如:N2 以上、BJT 达到相当分数(如 400 点以上)或在日本学校毕业等情形。 ⑤事业计划书审查:新申请须提交经具备经营知识的第三方专业人士(如中小企业诊断士、公认会计士、税理士等)确认的评估资料,证明计划的具体性、合理性与可实现性。 二、过渡与续签(重要) 已持「経営・管理」在留者: 1️⃣若在施行日后三年内(至 2028/10/16 前)提出续签,入管将在综合考量经营实绩与改正后基准满足预期的情况下审查(可能要求专家评价书)。 2️⃣自施行后三年(≥2028/10/16)起,续签原则上需完全符合新基准。 3️⃣自宅办公、名义经营或经营实态不足的情况将难以被认定为符合「经营・管理」。 三、永住及在留资格变更限制 ⭕️若申请人或企业经营活动不符合修订后的许可基准,将无法从「経営·管理」或「高度專門職1号イ、1号ロ」取得永住许可。 ⭕️同样,以「経営·管理」活动为前提的「高度專門職1号イ、1号ロ」转换至「高度專門職2号」的在留资格变更也将不被承认。 ⭕️对未来计划以经营管理为核心活动申请永住或在留资格变更的人士,务必提前评估自身条件是否符合新标准,否则将面临无法取得许可的风险。

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10-10 14:40

从科幻到现实:日本iPS细胞技术瞄准十年内实现器官再造

近期,日本在iPS细胞(诱导性多能干细胞)领域的研究持续取得突破。这种能够分化为各类人体细胞的“万能种子”,在治疗心脏、神经及内分泌系统疾病的研究中展现了巨大潜力,让“未来十年内实现人体器官再生”这一宏伟目标,展现出一条通往现实的清晰路径。 就像大阪大学泽芳树教授团队最新研发的“iPS迷你心脏”为例:研究团队首先将iPS细胞分化为心肌细胞,并将其制成仅0.1毫米厚的细胞薄片,再通过立体叠加技术,最终构建出直径约3.5厘米(约500日元硬币大小)的微型心脏。这个微小器官虽体积小巧,却内含约2亿个心肌细胞,并能以每分钟约50次的频率规律跳动,宛若一个跃动的“微缩生命引擎”,直观地印证了iPS细胞在器官再造领域的巨大潜力。 iPS细胞(诱导性多能干细胞)是一种具有分化为身体各种组织和器官能力的万能细胞。由京都大学山中伸弥教授等于2006年首次在小鼠中成功制造,2007年在人体细胞中获得成功。2012年,山中教授以此获得诺贝尔医学奖。 iPS细胞在再生医疗领域被寄予厚望,其目标是修复或再生因疾病而损伤、衰竭的组织与器官。人类的死亡,其首要原因往往归结于器官的病变或功能衰竭。因此,若能通过iPS细胞技术实现人体器官的有效再生,将有望极大地延长人类健康寿命,使活到100岁甚至200岁成为一种潜在的未来图景。 日本在iPS细胞的研究与治疗领域,已经取得了重大成果,部分成果有望在2026年获批进入临床治疗。 比如帕金森病,京都大学团队用iPS细胞转化出多巴胺前体细胞,植入患者大脑补充缺失的神经元,2019年就做了全球首例试验,现在6例患者疗效都很明显,2025年8月已经向日本厚生劳动省申请临床治疗; 心脏方面,大阪大学2019年开展全球首个iPS细胞治心力衰竭的试验,把“心肌细胞薄片”贴在心脏表面修复损伤,8例患者整体状态改善显著,2025年4月已申请生产销售; 就连1型糖尿病,2025年2月京都大学也完成了全球首例异体iPS细胞治疗,把健康人iPS细胞分化的胰岛β细胞,用生物材料包裹后移植给患者,术后没出现排斥和肿瘤问题,正在进行5年随访。 再就是脊髓损伤治疗 庆应义塾大学研究团队将由iPS细胞制成的“神经前体细胞”移植到4名脊髓严重损伤、运动功能和感觉完全丧失的患者体内。其中两名患者的症状显著改善:一名能够站立,另一名能够自行进食,并能推动轮椅。此外,4名患者的肌力均有不同程度的提升,目前这一治疗也是世界唯一。 2014年就有团队用iPS细胞衍生的视网膜细胞治疗老年黄斑变性,现在神户爱中心医院已经做了10多例,还申请了医保纳入;角膜治疗也不落后,大阪大学用iPS细胞培育的角膜组织,帮失明患者恢复了视力,8例治疗完成后,很快就要申请临床治疗; 甚至癌症,京都大学还开发了“iPS免疫疗法”——把患者血液里“疲惫”的杀伤性T细胞,重新编程成iPS细胞再变回“活力战士”,回输后攻击癌细胞,既不会伤正常细胞,也没有排斥问题。 由于iPS细胞制造过程需手工定制,成本高昂,目前每人约需5000万日元(约250万元人民币)。工厂化、自动化制造后,成本可降至100万日元左右(约5万元人民币),加速iPS细胞治疗的普及。 目前,日本已经制定出了iPS细胞研究与治疗的具体目标: 日本在iPS细胞研究领域的规划路径清晰:短期(1-5年) 将致力于推进帕金森病、糖尿病等疾病的临床试验进入新阶段,并优化异体移植技术以降低免疫排斥与治疗成本;中期(5-10年) 计划实现部分疗法(如视网膜疾病)的商业化,开发用于移植或测试的功能性类器官,并融合人工智能与基因编辑技术提升治疗精准性;长期(10年以上) 的宏伟目标则是实现全器官再生、建立全球通用的治疗标准,并最终开发出适用于所有患者的“通用型”iPS细胞,彻底改变移植医学的未来。 免责声明:本文内容旨在介绍iPS细胞领域的科研与临床进展,仅为科普信息,不构成任何医疗建议或治疗方案推荐。该技术大多尚处于临床试验阶段,其长期疗效、安全性及个体适用性均存在不确定性。所有医疗决策均须在专业医师指导下,依据最新的临床指南和个人具体情况作出。请勿根据本文内容自行判断疗效或更改治疗,如有健康疑问请务必及时就医。 ​

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